Reagencie

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus ve vzorcích pozitivní krevní kultury.

Test určený pro ultrarychlou detekci bakterie Streptococcus Pyogenes u pacientů s příznaky faryngitidy.

Pomocné reagencie pro provádění HIP testu.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.

Standardizovaný systém pro běžnou druhovou identifikaci klinicky významných kvasinek. Využívá 8 miniaturizovaných biochemických testů a internetovou databázi.

Detekční proužek pro detekci hippurát hydrolázy.

Pomocná reagencie pro provádění NIT testu.

Pomocné reagencie pro provádění VP testu.

Detekční proužek pro detekci ß-galaktosidasy. Proužek umožňuje také stanovení tryptofándeaminázy (TDA) a indol testu (IND).

Pomocná reagencie pro provádění PHS testu.

Antigenní test pro stanovení viru SARS-CoV-2 ve stěrech z přední části nosu určený primárně pro použití laiky. Testy jsou vhodné pro využití v domácnostech nebo při firemním testování.

Detekční proužek pro průkaz acetoinu při Voges-Proskauerově testu.

Diagnostické disky NEO obsahují 30 µg neomycinu a jsou určeny k jednoduché diferenciaci mikroorganizmů k neomycinu.

Diagnostické disky VK jsou určeny na selektívnu kultivaci Neisseria meningitidis.

Diagnostická souprava NEISS je standardizovaný identifikační systém pro běžnou druhovou identifikaci klinicky významných zástupců rodu Neisseria, který využívá 8 miniaturizovaných biochemických testů a internetové databáze.

Pomocná reagencie pro detekci tvorby indolu.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL.