Reagencie

Kontrola Randox Acusera Assayed Chemistry Premium Plus je určena ke sledování přesnosti i preciznosti rutinních chemických testů.

Tento produkt je určen pro diagnostické použití in vitro při kontrole kvality moči na biochemických systémech.

Kontrola kvality Randox Acusera Lipid zahrnuje cílové hodnoty a rozsahy specifické pro danou metodu pro 7 analytů pokrývajících kompletní lipidový profil.

Antigenní test pro stanovení viru SARS-CoV-2 ve stěrech z přední části nosu určený primárně pro použití laiky. Testy jsou vhodné pro využití v domácnostech nebo při firemním testování.

Tříúrovňová kontrola kvality Randox Acusera Cardiac je určena k rutinnímu sledování přesnosti i preciznosti.

Činidlo pro barvení dle Grama.

Kontrola kvality Randox Acusera Immunoassay Premium Plus pokrývá působivých 54 analytů s cílovými hodnotami specifickými pro analyzovaný přístroj a rozsahy až pro 51 analytů.

Kontrola Randox Acusera Assayed Chemistry Premium Plus je určena ke sledování přesnosti i preciznosti rutinních chemických testů.

Speciální kalibrátor lipoproteinu (a) určený speciálně pro použití s testem Randox Lipoprotein (a).

Kontrolní sérum obsahující unikátní kombinaci 99 analytů pro rutinní biochemii, imunostanovení, lipidy, TDM, proteiny a kardiomarkery.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Staphylococcus aureus včetně MRSA ze stěrů z kůže a měkkých tkání za méně než jednu hodinu.

Reagencie Randox Canine CRP dokáže pohodlně detekovat vysoké hladiny CRP v krvi psů s rozsahem měření 5 - 200 mg/l.

NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.

Kontrola kvality kapalné moči Randox Acusera je navržena tak, aby byla pohodlná a snadno se používala.

Kontrola kvality kapalné moči Randox Acusera je navržena tak, aby byla pohodlná a snadno se používala.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Unikátní test pro stanovení mědi.