Reagencie

Čistící roztok pro hematologický analyzátor Mythic 22. Balení 1 litr.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.

Lyzační roztok pro hematologický analyzátor Mythic 22. Balení 1 x 0,5 l.

Diluční roztok pro hematologický analyzátor Mythic 22. Balení 1 x 10 l.

Stripy pro PCR1, (12 x 8-wel strips).

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Myt-5D je testovaná kontrola z plné krve určená pro sledování a kontrolu hodnot na hematologických analyzátorech Mythic 22.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Staphylococcus aureus včetně MRSA ze stěrů z kůže a měkkých tkání za méně než jednu hodinu.

NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.

Destičky pro PCR2, (12 x 384-wel plate).

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).

Set unikátních indexů pro kity Genefirst.

Náhradní primer pro soupravu fastGEN Brain Cancer kit. Pro genotypizaci genů IDH 1 a 2 (kodony 132 a 172).

Náhradní primery k soupravě fastGEN Solid Cancer kit pro genotypizaci genů KRAS, NRAS (kodony 12, 13, 59, 61, 117, 146) a BRAF (kodon 600).

Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.

Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.