CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.
BlueDot ANA12 IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti Sm, RNP, Sm/RNP, SSA/Ro60kD, SSB (La), Jo-1 (histidyl-t-RNA synthetase), Scl-70 (DNA topoisomerase I), PM-Scl 100, Ku, CENP-A/B (centromere A/B proteins), PCNA a Ribosome P0 antigenům.
1x1 l diluční reagencie k proplachu a čištění hematologických analyzátorů Mythic 18.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.
BlueDot Milk Intolerance IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti ß-Lactoglobulin a Soya antigenům.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 21 mutací spojených s alpha thalassémií.
BlueDiver Dot Polymyositis/Scleroderma12 je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, SRP, Mi-2, MDA-5, TIF1-gamma, Ku, PM-Scl 100, Scl-70 a SSA/Ro52kD antigenům.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.
BlueDiver Dot Milk Intolerance IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti ß-Lactoglobulin a Soya antigenů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).