Reagencie

CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu NRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus ve vzorcích pozitivní krevní kultury.

Přístroj GeneXpert nabízí kompletní automatizované řešení nejen pro detekci koagulačních faktorů FII a FV.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Trichomonas vaginalis pomocí systému Genexpert. Automatizovány jsou veškeré kroky včetně extrakce NK, RT amplifikace a identifikace. Příprava vzorku trvá řádově vteřiny a automatizovaná analýza 35- 60 minut.

Test určený pro ultrarychlou detekci bakterie Streptococcus Pyogenes u pacientů s příznaky faryngitidy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  21 mutací spojených s alpha thalassémií.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.

HEK GM je kompletní chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.

Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.

Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.

Xpert Carba R pro systém GenExpert. Jedná se o kit určený na identifikaci glykopeptid - rezistentních enterokoků (GRE).

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.

CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).