Reagencie

Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.

Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.

Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).

Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.

ELITex Bicolor Mono je latexový sklíčkový aglutinační test pro rychlou detekci heterofilních protilátek infekční mononukleózy, které se objevují na počátku onemocnění.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení amfetaminů v lidské moči in vitro.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení kanabinoidů in vitro v lidské moči.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.

Mycí roztok pro analyzátory Konelab a Indiko.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.

Pro kvantitativní stanovení kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.