Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Kultivační médium určené pro přípravu bakteriální suspenze.
Pro-Lab E. coli O157 je sklíčkový aglutinační test pro předběžnou identifikaci antigenu Escherichia coli serotyp O157 na laboratorních kultivačních médiích.
Rychlý kvalitativní test určený pro zjištění přítomnostim Clostridium difficile ze vzorku stolice.
.jpg)
Detekční proužek pro určení produkce ß–laktamáz u anaerobních bakterií.
Krystalová violeť pro Gramovo barvení připravená k použití.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Prolex™ Staph Xtra Latex Kit je rychlou metodou pro rozlišení S. aureus a methicilin rezistentní S. aureus (MRSA) od jiných druhů stafylokoků.
Karbolfuchsin – ředěný, připraveno k použití, 500 ml
Detekční proužek pro detekci cytochromoxidázy.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.