Reagencie

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

Test slouží k diagnostice jedinců s vysokým rizikem infekce HCV.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti lidských papillomavirů typu high risk - HPV 16, HPV 18/45 HPV 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a 68.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v  genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení močoviny v séru, plazmě nebo moči fotometricky.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických analyzátorech

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení ALT v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických systémech.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení alkalické fosfatázy (AP) v séru nebo plazmě na fotometrických systémech.

Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Diagnostické činidlo pro kvantitativní stanovení celkového bilirubinu in vitro v lidském séru nebo heparinové plazmě na automatických fotometrických systémech.