Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Kultivační médium určené pro přípravu bakteriální suspenze.
.jpg)
Detekční proužek pro určení produkce ß–laktamáz u anaerobních bakterií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Test slouží k diagnostice jedinců s vysokým rizikem infekce HCV.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Souprava pro identifikaci mikroorganismů z pozitivní hemokultury s použitím IVD MALDI Biotyper systému.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti lidských papillomavirů typu high risk - HPV 16, HPV 18/45 HPV 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a 68.
Detekční proužek pro detekci cytochromoxidázy.
Enzymová imunoanalýza pro kvantitativní stanovení neopterinu v lidském séru, plazmě a moči.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.