Reagencie

Kompletní řešení pro automatizovanou detekci HIV-I.

AESKULISA Rf-AGM je enzymoimuno-analytická souprava pro oddělenou kvantitativní a kvalitativní detekci revmatoidních faktorů IgG, IgM, a IgA v lidském séru využívající vysoce čištěného Fc fragmentu humánního imunoglobulinu (IgG).

AESKULISA Ethanolamin-GM je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylethanolaminu.

Činidlo pro barvení dle Grama.

AESKULISA Thrombin-Check je enzymoimuno-analytická souprava pro kombinovanou kvantitativní a kvalitativní detekci IgG, IgA a IgM protilátek proti thrombinu v lidském séru.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.

Real-time Multiplex RT-PCR test v reálném čase pro detekci Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila.

Test slouží k diagnostice jedinců s vysokým rizikem infekce HCV.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti lidských papillomavirů typu high risk - HPV 16, HPV 18/45 HPV 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a 68.

AESKULISA ENA-6S je enzymoimuno-analytická souprava pro kombinovanou kvalitativní detekci IgG protilátek proti šesti buněčným a nukleárním antigenům v lidském séru.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v  genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

AESKULISA Vasculitis-Screen je enzymoimuno-analytická souprava pro kombinovanou kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti PR3 a MPO v lidském séru.

BCR-ABL monitorovací test statutu CML. Cílovou molekulou je BCR-ABL mRNA Transcript, Jedná se o jediný možný test na trhu, který je možné provádět přímo z primárního materiálu. Kompletní čas k získání výsledku je 1,5 hodiny.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

AESKULISA Phospholipid-8PRO-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro oddělenou kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfolipidům v lidském séru.

Real-time PCR pro detekci gramnegativních bakterií Bordetella pertussis a Bordetella parapertussis - původci dávivého kašle (onemocnění podobné černému kašli). Multiplex.