Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení amfetaminů v lidské moči in vitro.
POUŽITÍ Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace cholesterolu HDL v lidském séru a plazmě pomocí automatického postupu na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení kanabinoidů in vitro v lidské moči.
Pro kvantitativní stanovení kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení benzodiazepinů v lidské moči.
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.
Mycí roztok pro analyzátory Konelab a Indiko.