Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Modré latexové částice potažené purifikovanými králičími protilátkami proti streptokokům dané skupiny v lahvičce s kapátkem.
Činidlo pro barvení dle Grama.
Pro-Lab E. coli O157 je sklíčkový aglutinační test pro předběžnou identifikaci antigenu Escherichia coli serotyp O157 na laboratorních kultivačních médiích.
Rychlý kvalitativní test určený pro zjištění přítomnostim Clostridium difficile ze vzorku stolice.
Krystalová violeť pro Gramovo barvení připravená k použití.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Prolex™ Staph Xtra Latex Kit je rychlou metodou pro rozlišení S. aureus a methicilin rezistentní S. aureus (MRSA) od jiných druhů stafylokoků.
Činidlo pro barvení dle Grama.
Karbolfuchsin – ředěný, připraveno k použití, 500 ml
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 6 testů na třech hladinách.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.