Reagencie

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.

Kalibrátory C pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro stanovení kanabinoidů v lidské moči.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu G v lidském séru a plazmě.

Kalibrační souprava pro stanovení CRP se používá jako kalibrační souprava pro kvantifikaci CRP v séru a plazmě imunoturbidimetricky.

Kalibrátory B pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, barbiturátů, benzodiazepinů, metabolitu kokainu, methadonu a propoxyfenu v lidské moči.

Kalibrátory C pro stanovení návykových látek.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení benzoylekgoninu (metabolit kokainu) in vitro v lidské moči.

Kontrolní materiál pro stanovení CRP je určen pro použití na chemických analyzátorech.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení barbiturátů in vitro v lidské moči.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu M v lidském séru a plazmě.

Kontrolní materiál CRP Control High je určen pro použití na chemických analyzátorech.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu A v lidském séru a plazmě.

LipoTrol je určen pro použití jako kontrolní sérum pro sledování přesnosti metod stanovení lipidů a apolipoproteinů.

SpeciTrol je určen pro použití jako kontrolní sérum pro sledování přesnosti testů pro stanovení konkrétních proteinů.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Kontrolní materiál Albumin U je určen pro použití na chemických analyzátorech.

Kontrolní materiál Albumin U High je určen pro použití na chemických analyzátorech.