Reagencie

Pro kvantitativní stanovení koncentrace anorganického fosfátu in vitro v lidském séru nebo moči.

Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.

AESKUSLIDES EMA IgG jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace kyseliny močové in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.

Pro kvantitativní stanovení aktivity alkalické fosfatázy (fosfohydroláza monoesteru kyseliny ortofosforečné, alkalické optimum, ES 3.1.3.1) in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace glukózy in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidské moči a mozkomíšním moku.

Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace triglyceridů in vitro v lidském séru a plazmě.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace lipázy in vitro v lidském séru a plazmě.

Pro kvantitativní stanovení aktivity alaninaminotransferázy (L-alanin: 2-oxoglutarát aminotransferázy (ALT), EC 2.6.1.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace železa in vitro v lidském séru nebo plazmě.

AESKUSLIDES nDNA (Crithidia luciliae) je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci IgG protilátek proti nativní dvoušroubovicové DNA v lidském séru.

Kalibrátor HDL/LDL je určen pro kalibraci přímých metod pro stanovení cholesterolu HDL a LDL.

Kontrolní materiál pro kvantitativní stanovení rutinních analytů.

Pro kvantitativní stanovení aktivity aspartát aminotransferázy v lidském séru nebo plazmě in vitro.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Kontrolní materiál pro stanovení CK-MB High je určen pro kontrolu přesnosti stanovení CK-MB a CK.