Reagencie

Test t-TG IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS Ostase® BAP je určený ke kvantitativnímu stanovení kostní alkalické fosfatázy (BAP), což je indikátor aktivity osteoblastů, v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test t-TG IgA, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS Aldosterone je určen ke kvantitativnímu stanovení aldosteronu v lidské plasmě v EDTA plazmě v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají spolu s dalšími klinickými a laboratorními údaji pomoci lékaři při klinickém hodnocení syndromů spojených s hypertenzí.

Test IDS-iSYS Free Testosterone je diagnostický prostředek pro použití in vitro určený ke kvantitativnímu stanovení volného testosteronu v lidském séru nebo plazmě na analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test Cardiolipin IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

IDS-iSYS Direct Renin je určen ke kvantitativnímu stanovení reninu v lidské plasmě v EDTA v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají být použity spolu s dalšími klinickými a laboratorními údaji k pomoci lékaři při hodnocení syndromů spojených s hypertenzí.

Test IDS-iSYS 17-OH Progesterone je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test Cardiolipin IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Souprava kontrol IDS-iSYS Ostase® BAP Control Set je určena pro diagnostické použití in vitro, a to ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Ostase® BAP na systému IDS-iSYS.

Test SS-B/La, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS Intact PINP (intaktní aminoterminální propeptid prokolagenu typu I) je určený ke kvantitativnímu stanovení intaktního PINP v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Tento test se používá jako pomůcka při léčbě postmenopauzální osteoporózy.

Test SS-A/Ro, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS

Souprava IDS-iSYS 17-OH Progesterone Control je určena k diagnostickému použití in vitro, ke kontrole kvality testu IDS-iSYS 17-OH Progesterone prováděného na automatizovaném systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) je určený ke kvantitativnímu stanovení IGF-I v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Souprava kontrol IDS Aldosterone Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Aldosterone v analyzátoru systému IDS.

Test GBM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test PR3II, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.