Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Souprava URO-QUICK Positive Control Kit je určena pro provádění kontroly funkčnosti mikrobiologických analyzátorů HB&L™ Uroquattro, ALFRED60 AST a SIDECAR.
Souprava URO-QUICK Screening Kit je určena pro provádění rychlého bakteriálního screeningu vzorků moče přístrojem HB&L ™ Uroquattro.
Diagnostická souprava URO-QUICK R.A.A. Kit je určena pro použití s přístrojem HB&L™ Uroquattro pro detekci reziduální antimikrobiální aktivity vzorku moče během kontinuálního bakteriálního screeningu.
BlueDiver Dot PRL12 IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti antigenům Sm, U1-RNP, Sm/RNP, SSA/Ro60kD, Ro52kD (TRIM21, SSB, Jo-1, Scl-70, PM-Scl 100, CENP-A/B, PCNA, DFS-70.
Kalibrátor určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Systémový roztok určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 30 testů na třech hladinách.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
BlueDiver Dot Liver7IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.