Reagencie

Bujón se používá pro kontrolu sterilizačního procesu parní a formaldehydové sterilizace bioindikátory.

Bujón je určen ke kultivaci nejnáročnějších bakterií prokazovaných v různých klinických vzorcích. Je možno jej využít i u klinických vzorků, kde se očekává záchyt směsi bakterií aerobních, fakultativně anaerobních, anaerobních i kvasinek. Lze jej použít pro diluční techniky stanovení citlivosti a hemokultivace.

Močové testovací proužky

CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.

Močové testovací proužky pro DocUReader 2 PRO a LabUReader Plus 2

Močové testovací proužky

Kultivační médium určené pro přípravu bakteriální suspenze.

Detekční proužek pro určení produkce ß–laktamáz u anaerobních bakterií.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

Detekční proužek pro detekci cytochromoxidázy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v  genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Pomocná reagencie pro diagnostické soupravy obsahující testy probíhající za omezeného přístupu kyslíku.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.