Přístroj GeneXpert nabízí kompletní automatizované řešení nejen pro detekci Chlamydia trachomatis + Neisseria gonorrhoeae.
Xpert® MTB/XDR test je diagnostický test pro přesný a rychlý záchyt tuberkulózy.
BCR-ABL monitorovací test statutu CML. Cílovou molekulou je BCR-ABL mRNA Transcript, Jedná se o jediný možný test na trhu, který je možné provádět přímo z primárního materiálu. Kompletní čas k získání výsledku je 1,5 hodiny.
BlueDiver Dot PRL12 IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti antigenům Sm, U1-RNP, Sm/RNP, SSA/Ro60kD, Ro52kD (TRIM21, SSB, Jo-1, Scl-70, PM-Scl 100, CENP-A/B, PCNA, DFS-70.
Test XP3COV2/FLU/RSV-10 je multiplexový real-time RT-PCR.
Test Xpert Xpress SARS-CoV-2 je rychlý RT-PCR test v reálném čase.
Kompletní řešení pro automatizovanou detekci a kvantifikaci viru hepatitidy C.
Genexpert umožňuje plně automatizovanou kvalitativní detekci a diferenciaci chřipky typu A, typu B spolu s respiračním syncitiálním virem (RSV).
Test slouží ke kvantifikaci a detekci virové DNA viru hepatitidy B.
Clostridium difficile test na systému Genexpert (Cepheid) umožňuje plně automatickou detekci a specifickou identifikaci epidemických kmenů 027/NAP/BI již za za 47 minut.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Mycobacterium Tuberculosis a rezistence k rifampicinu. Automatizovány jsou veškeré kroky včetně extrakce NK, RT amplifikace a identifikace. Příprava vzorku sputa trvá 15 minut a automatizovaná analýza 90 minut.
Kompletní řešení pro automatizovanou detekci HIV-I.
Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
BlueDiver Dot Liver7IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
Test slouží k diagnostice jedinců s vysokým rizikem infekce HCV.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.