Reagencie

AESKUSLIDES ANA-HEp-2 je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci jaderných a/nebo cytoplazmatických autoprotilátek v lidském séru.

RT-PCR test pro detekci a rozlišení C. Trachomatis, N. gonorrhoeae a M. genitalium.

AESKUSLIDES EMA IgA jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.

Kvalitativní a kvantitativní test pro detekci viru hepatitidy E (HEV) v lidské plazmě, séru nebo stolici. Vhodný také pro screening dárců krve.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella holmesii.

Multiplex složený z kitů Mikrogen. 

MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.

Real-time PCR pro detekci karbapenemáz NDM, KPC, GIM (německá imipenemáza). Detekci rezistentních kmenů.

MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.

Real-time PCR pro detekci Norovirů (Genoskupiny I & II), Adenoviru, Rotaviru.

Real-time Multiplex RT-PCR test v reálném čase pro detekci Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila.

Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.

AESKULISA ANCA Pro je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní myeloperoxidázy (MPO) a proteinázy 3 (PR3), nativní lidský katepsin G, elastázu, laktoferin, lysozym a BPI.

AESKULISA Cholin-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylcholinu v lidském séru.

AESKUSLIDES EMA IgG jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.

AESKULISA Rf-AGM je enzymoimuno-analytická souprava pro oddělenou kvantitativní a kvalitativní detekci revmatoidních faktorů IgG, IgM, a IgA v lidském séru využívající vysoce čištěného Fc fragmentu humánního imunoglobulinu (IgG).

AESKULISA Ethanolamin-GM je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylethanolaminu.