Reagencie

fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.

ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.

fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.

Kalibrátor určený pro použití na glukózových analyzátorech.

Systémový roztok určený pro použití na glukózových analyzátorech.

Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.

Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení močoviny v séru, plazmě nebo moči fotometricky.

Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických analyzátorech

Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů fotometricky.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).

Diagnostické činidlo pro kvantitativní stanovení celkového bilirubinu in vitro v lidském séru nebo heparinové plazmě na automatických fotometrických systémech.