Reagencie

Bujón se používá pro kontrolu sterilizačního procesu parní a formaldehydové sterilizace bioindikátory.

Bujón je určen ke kultivaci nejnáročnějších bakterií prokazovaných v různých klinických vzorcích. Je možno jej využít i u klinických vzorků, kde se očekává záchyt směsi bakterií aerobních, fakultativně anaerobních, anaerobních i kvasinek. Lze jej použít pro diluční techniky stanovení citlivosti a hemokultivace.

MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.

Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.

Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.

Souprava pro identifikaci mikroorganismů z pozitivní hemokultury s použitím IVD MALDI Biotyper systému.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v  genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.