Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Kalibrátor určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Systémový roztok určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Enzymová imunoanalýza pro kvantitativní stanovení neopterinu v lidském séru, plazmě a moči.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení močoviny v séru, plazmě nebo moči fotometricky.
Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení cholesterolu LDL v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™
Pro kvantitativní stanovení albuminu in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických analyzátorech
Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů fotometricky.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).