Reagencie

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella holmesii.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Streptococcus pn., Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

Papírové utěrky pro vysušení MALDI destičky z leštěné oceli.

Kultivační médium určené pro přípravu bakteriální suspenze.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Detekční proužek pro určení produkce ß–laktamáz u anaerobních bakterií.

Real-time Multiplex RT-PCR test v reálném čase pro detekci Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila.

Real-time PCR pro detekci gramnegativních bakterií Bordetella pertussis a Bordetella parapertussis - původci dávivého kašle (onemocnění podobné černému kašli). Multiplex.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Kvalitativní a kvantitativní test pro detekci viru hepatitidy E (HEV) v lidské plazmě, séru nebo stolici. Vhodný také pro screening dárců krve.

Detekční proužek pro detekci cytochromoxidázy.

Pomocná reagencie pro diagnostické soupravy obsahující testy probíhající za omezeného přístupu kyslíku.

Anaerobní hemokultivační nádobka s tekutým bujónem určená pro kultivaci krevních vzorků automatickým hemokultivačním systémem VersaTREK®.

Aplikátor kolonií.

Detekční proužek pro rychlý průkaz pyrrolidonylarylamidázy (PYR).

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).