Přístroj GeneXpert nabízí kompletní automatizované řešení nejen pro detekci koagulačních faktorů FII a FV.
Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
AESKULISA DGP IgG enzymoimuno-analytická souprava využívající syntetické peptidy derivované z deaminovaného gliadinu pro kvalitativní a kvantitativní detekci IgG protilátek proti specifickým peptidům deaminovaného gliadinu (DGP) v lidském séru.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení *- glutamyltransferázy v séru nebo plazmě fotometricky.
AESKULISA Inositol-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylinositolu v lidském séru.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení celkové bílkoviny v séru nebo plazmě fotometricky.
AESKULISA ASCA-A je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti Saccharomyces cerevisiae (ASCA) v lidském séru.
Test β2-glykoproteinu I IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) je určený ke kvantitativnímu stanovení IGF-I v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
AESKULISA Phosphatidic acid-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidové kyselině v lidském séru.
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace cholesterolu in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Test IDS-iSYS Intact PINP (intaktní aminoterminální propeptid prokolagenu typu I) je určený ke kvantitativnímu stanovení intaktního PINP v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Tento test se používá jako pomůcka při léčbě postmenopauzální osteoporózy.