Reagencie

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Souprava CH50 je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení funkčnosti komplementu (CH50) v lidském séru.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení cholesterolu LDL v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™

Pro kvantitativní stanovení albuminu in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).

ELITex Bicolor Mono je latexový sklíčkový aglutinační test pro rychlou detekci heterofilních protilátek infekční mononukleózy, které se objevují na počátku onemocnění.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení amfetaminů v lidské moči in vitro.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.

POUŽITÍ Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace cholesterolu HDL v lidském séru a plazmě pomocí automatického postupu na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení kanabinoidů in vitro v lidské moči.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení benzodiazepinů v lidské moči.

Pro kvantitativní stanovení kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.

Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.